LAGROBEN 5 MG/ML COLIRIO EN MONODOSIS 30 UNIDADES OJOS SECOS

ACCIÓN Y MECANISMO
- Lubricante ocular. La carmelosa es un derivado de celulosa de alta viscosidad, que ejerce un
efecto lubricante al aumentar el tiempo de permanencia de la lágrima sobre la mucosa ocular.
FARMACOCINÉTICA
Vía oftálmica:
- Absorción: debido a su elevado peso molecular (>90.000 D) no se espera su absorción corneal.
INDICACIONES
- Alivio del [SEQUEDAD OCULAR] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen
sequedad ocular y molestias.
POSOLOGÍA
- Adultos: 1-2 gotas en cada ojo afectado, según sea necesario y bajo criterio del especialista.
- Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.
Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la
administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración,
y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas
circundantes.
"Normas para administración de colirios"
1. Inclinar la cabeza hacia atrás.
2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.
3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia
abajo.
4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la
posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar
fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del
colirio.
Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las
administraciones al menos 15 min.
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a carmelosa o a cualquier otro componente del medicamento.
CONSEJOS AL PACIENTE - Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes
72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacciones.
EMBARAZO
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
LACTANCIA
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.
NIÑOS
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo
que no se pueden hacer recomendaciones posológicas.
ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
La carmelosa no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante,
al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa
inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea
normal.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy
frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy
raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos
disponibles).
- Alérgicas: poco frecuentes [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] local, con [EDEMA OCULAR]
o [EDEMA DE PARPADO].
- Oftalmológicas: frecuentes [IRRITACION OCULAR], [PRURITO OCULAR], [DOLOR OCULAR],
[LAGRIMEO], [VISION BORROSA], [SENSACION DE CUERPO EXTRAÑO], [HIPEREMIA
CONJUNTIVAL], costras en los párpados.
SOBREDOSIS
Síntomas: no se espera que aparezcan síntomas debido a su vía de administración y a su nula
absorción.
Tratamiento: no requiere.

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